Les évolutions suivantes ont récemment pris place en France :

• La "mini DAP" mise en place (décret du 30/10/2024) ;
• La substitution d'un groupe biosimilaire additionnel dans l'ophtalmologie (ranibizumab, médicament de référence: Lucentis*, Novartis) publiée ;
• Un PLFSS 2025 axé sur la régulation financière par la clause de sauvegarde médicaments et dispositifs médicaux, l'accroissement des sanctions financières prononcées par l'ANSM en cas de tensions ou ruptures de stocks et des mesures de maitrise médicalisée élargies (maîtrise des prescriptions) ;
• Des décisions en matière d'accès précoce de plus en plus restrictives ;
• Des négociations de prix menées par le CEPS sur des bases légales strictes.

Le ministère de la santé durcit chaque année un peu plus la régulation financière et médicale du secteur de l'industrie pharmaceutique et cherche à accroître les sources d'économies sur les produits de santé.

Authored by Charlotte Damiano.